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河南本研究提出了一种利用被忽视的析氢活性材料设计NitRR催化剂的新思路。【图文导读】图1:省大数据示GB Ni样品的形貌与结构表征.通过改变电化学沉积的电势,可以构造出富含晶界缺陷的Ni纳米颗粒。
图2:发展电催化硝酸根产氨性能测试通过对GBNi电催化还原硝酸根的性能测试可以看出,发展包含最多晶界缺陷的Ni-NPs-1.6样品展示出最优的合成氨的速率,在−0.93Vvs.RHE的还原电势下可以达到15.5mmolh−1cm−2的产氨速率的同时仍能保持90%以上的法拉第效率。图3:创新电催化硝酸根产氨动力学分析及应用研究通过材料的Koutecky-Levich曲线可以看出随着还原电势的升高,创新电子转移数从2.6提高到5.3,这也和产物检测中硝酸根的比重随电势降低而氨的比重升高的趋势相符合。材料维持较高性能的同时也具有优异的稳定性,平台即便是使用2Acm−2的大电流对材料进行稳定性测试,在30小时之后仅有轻微的衰减。
选名【成果简介】氨的大规模合成依赖于高温高压高碳排放的传统Haber-Bosch反应。因此,年度拟入HER不应单纯的被视为NitRR的竞争反应,年度拟入基于析氢活性的材料也有设计出性能优异的NitRR电化学催化剂的潜力,而这取决于能否有效的抑制H*的二聚。
对富含晶界缺陷的GB-Ni和原始Ni(111)面进行建模并进行理论计算可以看出,河南晶界缺陷的结构利于硝酸根和亚硝酸根的吸附,河南但是不利于产物NH3的吸附,这可以显著的加速反应并促进产物的解吸。
反应过程中的动力学同位素效应明显,省大数据示使用TBA淬灭H*以及在含和不含硝酸根的溶液中使用DMPO捕捉H*的测试结果均可以证实H*对于反应的促进作用,省大数据示以及H*的产生。1997年首批入选百、发展千、万人才工程第一、二层次。
创新两种方法均被证明在调节电荷向O的转移以及HER性能的变化中起关键作用。高导电性、平台卓越的吸附能力和精细的结构使GQF成为一种很有前途的实时气体检测方法。
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